Извечные загадки науки, стр. 35

ошибочно принято за элементар-

ный газ, который в соответствии со своими свойства-

ми был наречен «азотом».

  В самом деле, разве нельзя допустить, что ученый, первый обнаруживший группу СН2 и не зная ее хи-

мического состава, столкнувшись с тем, что она хи-

мически инертна, нереактивна, не разлагается на со-

ставные элементы, не поддерживает жизни, бесцвет-

на, без запаха, пришел к естественному в тех услови-

ях выводу, что данное вещество однородно по соста-

ву (признавали же долгое время воду за однородное

вещество!). Другими словами, азот дал о себе лишь

тот минимум информации, который был обусловлен

средствами воздействия на него и задачами исследо-

              153

вателей. Все, что позже не укладывалось в однажды

определенные представления, относилось, как и во

многих других аналогичных случаях, к «аномалиям»

азота. Сразу замечу, что эти «аномалии» азота прояв-

ляют удивительное совпадение со свойствами и хи-

мической структурой не какого-нибудь вещества, но именно группы СН2. Поэтому, как и в случае с во-

дой, можно предположить, что эти совпадения носят

отнюдь не случайный характер, что в них имеется оп-

ределенная закономерность, проливающая свет на

истинную природу азота.

 Мнение об элементарном строении азота утверди-

лось отнюдь не сразу.. Напротив, немало сил было за-

трачено на попытки разложить его. Кстати, герой из-

вестной повести Бальзака «В поисках абсолюта» был

занят именно проблемой разложения азота. Лишь

после того, как все такие попытки потерпели неуда-

чу, было признано, что азот есть, наряду с кислоро-

дом и водородом, элементарный газ.

 Что же касается аномалий азота, то еще известный

химик Либих приводил в своей книге несколько

опытов Фарадея, в которых последний обнаружил

в ряде случаев аномальное появление аммиака. Фа-

радей наблюдал, что растительная клетчатка, льняное

полотно, щавелево-кислый калий и многие другие, не содержащие азота органические вещества, при прокаливании с гидратом окиси калия, натрия

или извести, которые также не содержат азота, выде-

ляют аммиак - вещество азотосодержащее. Органи-

ческие вещества при прокаливании без щелочей не

давали реакции на аммиак; при прокаливании же со

щелочами происходило образование аммиака. Мож-

но было бы здесь усмотреть, как и в опытах Дэви с во-

дой, действие азота воздуха, но Фарадей повторил

эти опыты в атмосфере чистого водорода. В этом слу-

чав также, когда присутствие азота было совершенно

исключено, аммиак не преминул образоваться.

            154

 Другой не менее интересный опыт заключался

в следующем: небольшое количество калия и цинка

было прокалено вместе. Одна часть смеси была поме-

щена в склянку, которую тотчас же закрыли; другая

часть была растворена в воде, прозрачный раствор

выпарен досуха и оставлен на сутки. По истечении

некоторого времени в первой порции были обнару-

жены лишь сомнительные следы аммиака; в другой

же порции, которая была растворена в воде, присут-

ствие аммиака обнаруживалось без труда. Либих за-

ключает: «Следовательно, имелась какая-то неизве-

стная причина, вызывавшая образование аммиака, -

это был вывод, к которому Фарадей пришел на осно-

вании своих опытов» .

   Итак, откуда в опытах мог появиться азот - вот

в  чем главный вопрос? Взглянем на них глазами

предложенной здесь гипотезы. В опытах Фарадея об-

разование аммиака было связано в первом случае

с органическими веществами, содержащими в своем

составе группу СН2; во втором же случае - с водой, которая согласно предложенной гипотезе, содержит

ту же группу. Поскольку, по моему убеждению, азот

и  группа СН2 - одно и то же вещество, то неизвест-

ная причина, вызвавшая якобы аномальное образо-

вание аммиака в опытах с органическими вещества-

ми и водой, перестает быть таковой. В том и другом

случае, аммиак получался вследствие воздействия

различных щелочей на органические соединения, со-

держащие группу СН2.

                          ***

   Обратимся теперь к эпохе менее отдаленной от

нас по времени, - к эпохе становления атомной фи-

зики, эпохе открытия элементарных частиц и к одно-

   ' Либих Ю. Химия н приложении к земледелию и физиоло-

гии. М.-Л., 1936, о. 146-147.

                          155

му из основоположников атомной физики Резерфор-

ду с его опытами по изучению действия альфа-час-

тиц. Резерфорд испытывал действие альфа-частиц, излучаемых эманацией радия в различных средах.

Его опыт сводился, в общем, к следующему. В стек-

лянную или кварцевую трубку помещался радий, яв-

лявшийся источником излучения альфа-частиц.

Трубка могла заполняться любым газом. На опреде-

ленном расстоянии от источника излучения ставил-

ся экран из сернистого цинка, причем он располагал-

ся дальше расстояния максимального пробега альфа-

частиц, которые не достигали его. Проделывая свои

опыты в атмосфере водорода, Резерфорд заметил, что прохождение альфа-частиц через водород вызы-

вает многочисленные слабые искрения на экране

(сцинцилляции). Для исследования причин данного

явления, Резерфорд предпринял серию аналогичных

опытов в различных газовых средах. Когда аппарат

заполнялся сухим кислородом или углекислым та-

зом, то число искрений сильно уменьшалось. Из это-

го Резерфорд сделал вывод, что искрения экрана свя-

заны с наличием в атмосфере водорода. Совершенно

неожиданный эффект был получен им, когда в аппа-

рат был введен сухой воздух. Вместо предполагаемо-

го уменьшения числа искрений на основании того,

что воздух водорода не содержит, а состоит, как изве-

стно, из кислорода и азота, их число, наоборот, уве-

личилось. Данное обстоятельство весьма озадачило

Резерфорда, поскольку опрокидывало сделанный им

прежде вывод о связи искрений экрана с наличием

водорода. Поскольку аномальный эффект наблюдал-

ся в воздухе, а не в кислороде или углекислом газе, то, естественно, он был отнесен на счет азота.

Для подтверждения этого предположения, аппарат

был заполнен химически чистым сухим азотом. Чис-

ло искрений возросло еще больше по сравнением

с их числом в воздухе. Этот эффект Резерфорд так

            156

и назвал: «аномалией азота». Но самое интересное, он обнаружил, что атомы с большим пробегом, воз-

никающие при пропускании через азот альфа-час-

тиц, как по величине пробега, так и по яркости воз-

буждаемых ими искрений, чрезвычайно похожи на

атомы водорода, и более того, они являлись, по его

мнению, ничем иным как именно атомами водорода.

 Возникает естественный вопрос: откуда мог взять-

ся водород в химически чистом азоте? Резерфорд

прямо пишет, что результаты опытов дают весьма

сильное доказательство того, что частицы, освобож-

даемые из азота альфа-частицами суть атомы водоро-

да'. Перед ученым встала непростая задача объяс-

нить аномальное поведение азота. Естественно, что

при этом он исходил из существующих представле-

ний об азоте как химическом элементе, но не как мо-

лекуле, состоящей из атомов различных элементов, в том числе и водорода. Резерфорду не оставалось

ничего иного, как предположить, что вследствие гро-

мадных сил, развиваемых при столкновении альфа-

частиц с атомами азота, последний распадается, ос-

вобождая водородный атом, образующий, по его мне-

нию, составную часть ядра атома азота. Этим объяс-

нением удовлетворились, и оно было принято как

окончательное, вследствие отсутствия каких-либо

иных рациональных объяснений.

 Однако данное объяснение не может не вызывать

ряд возражений и сомнений. Почему только азот

подвергся такому разрушительному действию аль-

фа-частиц, но не атомы других испытываемых газов?

Почему энергии альфа-частиц было достаточно для

разрушения такого прочного образования, каким

считается атом азота и недостаточно для разрушения

других? Вместе с тем, если исходить из предположе-

 ' Резерфорд Э. Строение атома и искуссчвеиное разложе-

ние элементов. М.-Пр., 1923, с. 95.